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检查2-氯-4-硝基苯胺与5-氯水杨酸取本品的细粉适量,照氯硝柳胺项下的检查法检查,应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
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实验结果① 实际样品测定图2为生活饮用水实际样品及氯硝柳胺对照品结果色谱图。由图可知,空白溶剂及实际样品中均无杂质干扰氯硝柳胺出峰,实际样品中氯硝柳胺未检出;氯硝柳胺对照品重复6针进样考察系统稳定性,RSD符合国标要求(表1),系统稳定性
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,加盐酸溶液(9→100使成50ml,滤过;取滤液10ml,加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液1ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液1ml;如显色,与2-氯-4-硝基苯胺对照品10μg,加甲醇
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置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液1ml;如显色,与2-氯-4-硝基苯胺对照品10μg,加甲醇4ml与盐酸溶液(9→-100)制成10ml溶液,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.05%)。5-氯水杨酸取本品0.50g,加水
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(1)。式中 V样——供试品的取样量,mL其他符号同式(1)。【例2】对照品比较法测定奋乃静片含量。取本品(规格:2mg)20片,除去糖衣后,精密称定为0.8715g,研细,精密称取片粉0.2202g(约相当于奋乃静10mg),置
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→100使成50ml,滤过;取滤液10ml,加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液1ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液1ml;如显色,与2-氯-4-硝基苯胺对照品10μg,加甲醇4ml与盐酸溶液(9
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鉴别取本品1片的细粉,加乙醇25ml,加热煮沸,放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干;残渣照氯硝柳胺项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯硝柳胺0.3g),照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。
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鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液2ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺
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ShimNex CS C18分析化妆品中对苯二胺等 32 种组分摘要本文建立了化妆品中对苯二胺等32种组分的HPLC测定方法。参照国家药品监督管理局2021年第17号通告《化妆品安全技术规范(2015版)》新增修订版中对苯二胺等32种组分
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性状本品为淡黄色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为228~232℃。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加